מאז היווסדה, בשנת 1937, רפא פיתחה וייצרה תרופות איכותיות. מפעל הייצור החדש והמתקדם, שתהליך בנייתו ארך כ-3 שנים (2010-2013), תוכנן בקפידה בהתאם לדרישות הרגולטוריות של הרשויות באירופה (EMA) ובהתאם לסטנדרטים של משרד הבריאות בישראל.
כיום, אחד מתחומי ההתמחות שלנו הוא ייצור תרופות עבור חברות אחרות, בשיטת Contract manufacturing .
אנו פועלים תוך בקרת איכות קפדנית בכל שלבי הייצור ועומדים באישורי התקינה ובסטנדרטים המחמירים ביותר:
- תנאי ייצור קליניים נאותים (cGMP).
- שרשרת האספקה מנוטרת ומבוקרת ופועלת על פי תקני GDP
- ISO 9001 : 2008
